MEC-uP

Matrice extracellulaire, comportement cellulaire et Physiopathologie

Logo Mec up En quelques mots, l’équipe Mec-uP s’intéresse au rôle régulateur du microenvironnement matriciel sur les comportements et activités cellulaires dans le cadre de processus sains et/ou pathologiques.

 

Coordinateur : Pr F. Carreiras

Membres: O. Gallet, J. Leroy-Dudal, S. Kellouche-Gaillard, C. Picot, C. Vendrely, R. Bascetin, C. Houël,  S. Hamdaoui,       A. Zaytsev

Axes de rechercheIMG_7056

  • Architecture et dynamique des matrices extracellulaires : importance de la structure et de l’organisation de protéines matricielles et de leurs partenaires ; caractérisation et purification d’éléments constitutifs des matrices extracellulaires (animales et végétales), issues d’échantillons sains et pathologiques ; reconstitution de matrices modèles.
  • Mécanismes moléculaires de la réponse cellulaire : signalisation MEC-dépendante et comportements cellulaires (migration, invasion, anoïkis, remodelage…) ; localisation et expression de molécules adhésives
  • Fonctions des matrices et opportunités thérapeutiques : développement in vitro de microenvironnements modèles (cocultures, ingénierie tissulaire) ; identification de cibles diagnostiques, pronostiques et/ou thérapeutiques au sein des MECs pathologiques ; biofonctionnalisation de matériaux.

Mots Clés

Matrices extracellulaires animale et végétale – Vitronectine – Fibronectine  – Migration et invasion cellulaire, anoikis/ Dissémination Tumorale, chimiorésistance, réparation tissulaire.

Approches et méthodes

Approches in vitro, in situ et in vivo

  • Biologie Cellulaire : Culture et co-culture de cellules primaires et en lignée ; vidéomicroscopie ; immunofluorescence (Confocale, Epifluorescence).
  • Biochimie : purification de protéines matricielles (chaines de purification) ; caractérisation par biochimie structurale.
  • Biologie moléculaire : siRNA…

Évènements récents

  • L. Blay a soutenu sa thèse intitulée « Etude de l’impact de la fibronectine et de la vitronectine ascitiques sur la récidive des carcinome ovariens» le 29 Juin 2016.
  • Le 11 décembre 2015, L. Blay a présenté une communication par affiche intitulée : « Ascites is a permissive microenvironment for ovarian cancer cells widespread and survival:Importance of ascites extracellular matrix » au colloque annuel de l’ITMO Bases Moléculaires et Structurales du Vivant (BMSV) à Paris.
  • F. Carreiras : Importance of vitronectin and its molecular partners in tumor dissemination. Invité à la XXIIème Réunion Annuelle de la Société Française de Biologie de la Matrice Extra-cellulaire au Centre Européen de la Céramique de Limoges.

Quelques publications représentatives

Agniel, R., Vendrely, C., Poulouin, L., Bascetin, R., Benachour, H., Gallet, O., Leroy-Dudal, J.

Lectins as probes for assessing the accessibility of N-linked glycans in relation to the conformational changes of fibronectin.

J Mol Recognit. 2015 Jul 7. doi: 10.1002/jmr.2487.

[button link= »http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26148749″]PubMed[/button]

Carduner, L., Leroy-Dudal, J., Picot, C.R., Gallet, O., Carreiras, F and Kellouche, S.

Ascites-induced shift along epithelial-mesenchymal spectrum in ovarian cancer cells: enhancement of their invasive behavior partly dependant on αv integrins.

Clin Exp Metastasis, 2014, 6: 675-86.

[button link= »http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24946950″]PubMed[/button]

 

Tomasina, J., Poulain, L., Abeilard, E., Giffard, F., Brotin, E.,  Carduner, L., Carreiras, F., Gauduchon, P., Rault, S., Malzert-Fréon, A.

Rapid and soft formulation of folate-functionalized nanoparticles for the targeted delivery of tripentone in ovarian carcinoma.

9TH WORLD MEETING on Pharmaceutics, Biopharmaceuticsand Pharmaceutical Technology, Lisbonne, 2014.

 

Lattire, T.,  Legendre, F., Bigot, N., Carduner, L., Kellouche, S., Bouyoucef, M., Carreiras, F., Marin, F., Lebel, J.M., Galéra, P., Serpentini, A.

Shell extracts from the marine bivalve Pecten maximus regulated extracellular matrix synthesis of primary cultured human skin fibroblasts.

doi: 10.1371/journal.pone.0099931 PLOSone, 2014

[button link= »http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24949635″]PubMed[/button]

 

Lewis, N., Renaud, S., …Kellouche, S., … Carreiras, F., …Romain, O.

Study of fibrosis induced by an implanted medical device.

IFRATH, Institut Fédératif Recherche sur les Aides Techniques pour le Handicap 2014.

 

Carduner, L., Picot, C.R., Leroy-Dudal, J., Blay, L., Kellouche, S., Carreiras, F.
Cell cycle arrest or survival signalling through av integrins, activation of PKC and ERK1/2 lead to anoikis resistance of ovarian cancer spheroids.
Exp. Cell. Res. 2014, 320: 329-42.

[button link= »http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24291221″]PubMed[/button]

Grigorescu, S., Hindie, M., Axente, E., Carreiras, F., Werckmann, J., Anselme, K., Mihailescu, IN and Gallet, O.
Engineering of functional cell-adhesion protein patterns through ns excimer Laser Direct Write of fibronectin.
J.Mater Sci Mater Med. 2013, 7: 1809-18021

[button link= »http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23615786″]PubMed[/button]

Carduner, L., Agniel, R., Kellouche, S., Picot, C.R., Blanc-Fournier, C., Leroy-Dudal, J., Carreiras, F.
Ovarian cancer ascites-derives vitronectin and fibronectin: combined purification, moleculer features and effects on cell response.
Bioch. Biophys. Acta. 2013, 10: 4885-97.

[button link= »http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23811340″]PubMed[/button]

Kellouche, S., Fernandes, J., Leroy-Dudal, J., Gallet, O., Poulain, L., Carreiras, F.
Initial formation of IGROV1 ovarian cancer cells aggregates involves vitronectin.
Tumor Biology, 2010, 31: 129-39.

[button link= »http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20358426″]PubMed[/button]

Heyman, L., Kellouche, S., Fernandes, J., Poulain, L., Carreiras, F.
Vitronectin and Its Receptors Partly Mediate Adhesion of Ovarian Cancer Cells to Peritoneal Mesothelium in vitro.
Tumor Biology, 2008, 29: 231-244.

Picot, C.R., Moreau, M., Juan, M., Noblesse, E., Nizard, C., Petropoulos, I., Friguet, B.
Impairment of methionine sulfoxidereductase during UV irradiation and photoaging.
Experimental  Gerontology, 2007, 42: 859-63.

Pellenc.D., Berry, H., Gallet, O.
Adsorption-induced fibronectin aggregation and fibrillogenesis.
J. Colloidal Interface Science, 2006, 1: 132-144.

Leroy-Dudal, J., Demeillers, C., Gallet, O., Pauthe E, Agniel, R., Gauduchon, P., Carreiras, F.
Transmigration of human ovarian adenocarcinoma cells through endothelial extracellular matrix involves av integrins and the participation of MMP2.
International Journal of Cancer, 2005, 114: 531-543.

Pellenc, D., Schmitt, E., Gallet, O.
Purification of a plant cell wall fibronectin-like adhesion protein involved in plant response to salt stress.
Protein Expression and Purification, 2004, 34: 208-214.

Pouloin, L., Gallet, O., Rouahi, M., Imhoff, J.M.
Plasma Fibronectin: Three steps purification and stability.
Protein Expression and Purification, 1999, 17: 146-152.


Collaborations

  • Unité “Biologie et Thérapies Innovantes des Cancers Localement Agressifs” (BioTICLA) EA 4656 (Dr L. Poulain et Pr P. Gauduchon)

Université de Caen Basse-Normandie

  • Institut de Science des Matériaux de Mulhouse (IS2M) CNRS LRC7228 (Dr K. Anselme, Dr. Arnaud Ponche)

Université de Haute-Alsace, Mulhouse

  • Synthèse organique sélective et chimie bioorganique (SOSCO) (Pr N. Lubin et Dr J. Uziel)

Université de Cergy-Pontoise 

  • National Institute for Lasers, Plasma and Radiation Physics (Pr I.N. Mihailescu)

Bucarest, Roumanie

  • Laboratoire Biologie des Mollusques Marins et des Ecosystèmes Associés CNRS INEE – FRE3484 BioMEA, IBFA (Pr. JM Lebel et J Serpentini )

Université de Caen Basse-Normandie

  • Microenvironnement Cellulaire et Pathologies (MILPAT) – EA 4652 (Pr P. Galera)

Université de Caen Basse-Normandie

  • Institut Normand de Chimie Moléculaire, Médicinale et Macromoléculaire (Pr. A. Duncan)

Université de Rouen

  • Centre de Lutte Contre le Cancer François Baclesse  (Dr C. Blanc Fournier, anatomopathologiste, DrF. Joly, S. Lheureux, oncologues, Dr N. Aide, médecin nucléaire)
  • Centre hospitalier R. Dubos, Pontoise (Dr F. Morvan, oncologue et Dr V. Villefranque, gynécologue et chirurgien)
  • Laboratoire de Pharmacologie et unité INSERM 940 « Cibles thérapeutiques » (Dr. S. Mourah et Dr. C. Dosquet)

Hôpital Saint Louis, Paris

  • Unité d’Accompagnement et Soins Continus (Dr L. Copel, Oncologue et I. Fromantin, Infirmière)

Institut Curie, Paris

  • Unité INSERM, ERI 12 (Dr  Carole Amant)

Université de Picardie Jules Verne, Amiens

  • IPREM (J. Allouche)

Université de Pau et des Pays de l’Adour 

  • Equipe Traitement de l’information et systèmes (ETIS) (Dr A. Histache)

Université de Cergy-Pontoise

  • Laboratoire de physicochimie des polymères et des interfaces (LPPI) (Pr F. Vidal et Dr C. Plesse)

Université de Cergy-Pontoise 

  • Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie, UMR CNRS 7213 (Pr M. Lehmann)

Université de Strasbourg

  • Institut Lumière Matière, UMR CNRS 5306 (Dr. T. Doussineau)

Université Lyon 1, Villeurbanne