Cédric Picot

IMG_0987Maître de Conférences

Axe MecUp

Tél. : 01 34 25 28 34

Courriel : cedric.picot at u-cergy.fr

 

Cancers de l’ovaire, signalisation, apoptose, anoikis, microenvironnement, ascites, fibronectine, vitronectine, comportements cellulaires, agents chimiothérapeutiques, vieillissement.

Présentation

Au cours de mon doctorat de biochimie des protéines, j’ai eu l’opportunité de me familiariser avec les mécanismes moléculaires responsables du vieillissement cellulaire. Ceci m’a conduit a étudié les phénomènes de stress oxydant et plus particulièrement l’oxydation des protéines.

Par la suite, j’ai étudié les mécanismes de régulation des protéines impliquées dans la synthèse des protéines à centre Fe/S dans le macrophage activé mimant un système inflammatoire.

Sous la tutelle d’une chaire d’excellence de l’ANR, j’ai participé à la création d’un laboratoire de Recherche dans une UMR Inserm à l’Institut de Génétique Moléculaire. Mes travaux de recherche ont porté sur la caractérisation d’une protéine DnaJ récemment identifiée (ERdJ1).

En collaboration avec l’équipe du Dr Petukhov (Director of Graduate Studies in Medicinal Chemistry,  Department of Medicinal Chemistry and Pharmacognosy,  College of Pharmacy,  University of Illinois at Chicago), nous avons étudié l’efficacité de différents inhibiteurs des HDACs dans une stratégie anti-cancéreuse. Nous avons ainsi pu identifier de nouvelles molécules capables d’enclencher l’apoptose de cellules cancéreuses plus efficacement que des inhibiteurs utilisés en phase clinique.

L’ensemble des travaux réalisés m’ont conduit à intégrer le laboratoire ERRMECe, plus particulièrement le groupe MECuP.

Au sein de ce groupe, je mets à profit l’ensemble de mes connaissances pour décrire les mécanismes moléculaires régulant le comportement de cellules cancéreuses ovariennes: formation de sphéroides et résistance à l’anoikis, résistance aux traitements chimiothérapeutiques.

Publications

Publications

Carduner, L., Leroy-Dudal, J., Picot, C.R., Gallet, O., Carreiras, F and Kellouche, S.

Ascites-induced shift along epithelial-mesenchymal spectrum in ovarian cancer cells: enhancement of their invasive behavior partly dependant on αv integrins.

Clin Exp Metastasis, 2014, 6: 675-86.

[button link= »http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24946950″]PubMed[/button]

Carduner, L., Picot, C.R., Leroy-Dudal, J., Blay, L., Kellouche, S., Carreiras, F.

Cell cycle arrest or survival signalling through av integrins, activation of PKC and ERK1/2 lead to anoikis resistance of ovarian cancer spheroids.
Exp. Cell. Res. 2014, 320: 329-42.

[button link= »http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24291221″]PubMed[/button]

Carduner, L., Agniel, R., Kellouche, S., Picot, C.R., Blanc-Fournier, C., Leroy-Dudal, J., Carreiras, F.

Ovarian cancer ascites-derives vitronectin and fibronectin: combined purification, molecular features and effects on cell response.
Bioch. Biophys. Acta. 2013, 10: 4885-97.

[button link= »http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23811340″]PubMed[/button]

 

K. Abbas, J. Breton,  CR. Picot, V. Quesniaux, C. Bouton  and JC. Drapier.

Signaling events leading to peroxiredoxin 5 up-regulation in immunostimulated macrophages.

Free  Radic. Biol. Med.2009; Sep 15;47(6):794-802.

 

F. Cabreiro,  CR. Picot, M. Perichon, B. Friguet, and I.Petropoulos.

Overexpression of methionine sulfoxidereductases A and B2 protects MOLT-4 cells against     zinc-inducd oxidative stress.

Antioxid Redox Signal. 2009 ; Feb;11(2):215-25.

 

F. Cabreiro, CR. Picot, M. Perichon, J. Castel, B. Friguet and I. Petropoulos.

Overexpression of mitochondrial methionine sulfoxidereductase B2 protects leukemia cells   from oxidative stress-induced cell death and protein damage.

J. Biol. Chem. 2008; Jun 13;283(24):16673-81.

 

EK.Ahmed, CR. Picot, AL. Bulteau and B. Friguet.

Protein oxidative modifications and replicative senescence of WI-38 human embryonic fibroblasts.

Ann. N. Y. Acad. Sci. 2007; Nov;1119:88-96

 

F. Cabreiro, CR. Picot, M. Perichon, J. Mary, B. Friguet and I. Petropoulos.

Identification of proteins undergoing expression level alteration in WI-38 SV40 fibroblasts overexpressing MsrA.

Biochimie.2007; Nov;89(11):1388-95.

 

CR. Picot, M. Moreau, M. Juan, E. Noblesse, C. Nizard, I. Petropoulos and B. Friguet.

Impairment of methionine sulfoxidereductase during UV irradiation and photoaging.

Exp. Gerontol. 2007; Sep;42(9):859-63.

 

CR. Picot, M. Perichon, KC. Lundberg, B. Friguet, LI. Szweda and I. Petropoulos.

Alterations in Mitochondrial and Cytosolic Methionine SulfoxideReductase Activity during Cardiac Ischemia and Reperfusion.

Exp. Gerontol. 2006;41(7):663-7.

 

F. Cabreiro, CR. Picot, B. Friguet and I. Petropoulos.

Methionine sulfoxidereductases: Relevance to aging and protection against oxidative stress.

Ann. N. Y. Acad. Sci. 2006; 1067:37-44.

 

CR. Picot, I. Petropoulos, M. Perichon, M. Moreau, C. Nizard and B. Friguet.

Overexpression of MsrA protects immortalized WI-38 SV40 fibroblasts against oxidative stress.

Free Radic. Biol. Med. 2005; Nov 15; 39(10):1332-41.

 

J. Mary, S. Vougier, CR. Picot, M. Perichon, I. Petropoulos and B. Friguet.

Enzymatic reactions involved in the repair of oxidized proteins.

Exp. Gerontol. 2004; 39 (8): 1117-23.

 

CR. Picot, M. Perichon, JC. Cintrat, B. Friguet and I. Petropoulos.

The peptide methionine sulfoxidereductases, MsrA and MsrB (hCBS-1), are downregulated during replicative senescence of human WI-38 fibroblasts.

FebsLetters. 2004; 558(1-3):74-8.

 

Ouvrages/Livres

CR. Picot, I. Petropoulos and B. Friguet.

Peptides Methionine SulfoxideReductases in aging and oxidative stress.

Nato Sciences Series, IOS Press, 2005.